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我中心通过国家食品药品监督管理局GLP复检和新增项目的认证

作者：发布时间：2014-12-12 来源：浏览次数：

　　中心药物安全性评价实验室于2008年11月24日通过国家食品药品监督管理局(SFDA)《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)三年定期复检和新增项目的认证，至此，按照GLP要求开展的项目有：单次给药毒性、多次给药毒性、遗传毒性、生殖毒性、局部毒性、免疫原性和安全性药理试验7个项目。

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